******医院医共体就采购货物等项目进行市场调研，现邀请合格的供应商前来参加。
一、采购数量、品名、采购单位见下表
二、报名二维保（见附件）报名截止时间 12-4 10:00
报名二维码.docx
三、合格供应商的资格及调研文件要求：
1、⑴营业执照复印件⑵法定代表人身份证明或法定代表人授权书⑶相关资质证明复印件
2、采购产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：⑴第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；⑵供应商为医疗器械生产企业的：第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》；⑶供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。
3、项目实施方案：包括品牌型号、技术参数、产品报价、质保（包括出质保后年度维保费）、售后服务、质量控制、应急响应、培训方案等（如有产品彩页欢迎提供）。
******医院5家及以上）。
5、以上文件装订成册，提供至少3份到调研现场。
四、市场调研时间及地点：
******医院1号楼5614室进行，请合格供应商携带调研资料准时到达现场，市场调研不接受面询，上门拜访恕不接待
一、采购数量、品名、采购单位见下表
| 序号 | 采购单位 | 项目名称 | 数量 | 最高限价（万元） |
| 1 | 鄞州二院医共体总院 | 2025年ⅰ期+ⅱ期污水水质监测项目 | 1 | 7.8 |
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三、合格供应商的资格及调研文件要求：
1、⑴营业执照复印件⑵法定代表人身份证明或法定代表人授权书⑶相关资质证明复印件
2、采购产品纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的：⑴第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；⑵供应商为医疗器械生产企业的：第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》；⑶供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》。
3、项目实施方案：包括品牌型号、技术参数、产品报价、质保（包括出质保后年度维保费）、售后服务、质量控制、应急响应、培训方案等（如有产品彩页欢迎提供）。
******医院5家及以上）。
5、以上文件装订成册，提供至少3份到调研现场。
四、市场调研时间及地点：
******医院1号楼5614室进行，请合格供应商携带调研资料准时到达现场，市场调研不接受面询，上门拜访恕不接待
